렌바트 4 (렌바티닙 4mg)

성분/함량

렌바티닙 (Lenvatinib) 4mg

효능/효과

렌바티닙은 다중 표적 티로신 키나아제 억제제로, 특정 신호전달 경로를 차단하여 종양 세포의 성장과 혈관 신생을 억제하는 작용을 합니다.
이 약은 특정 형태의 암, 특히 갑상선암, 간세포암(HCC) 및 신세포암(RCC) 등과 같이 혈관 신생에 의존하는 종양 치료에 사용됩니다.
렌바티닙은 혈관내피 성장인자 수용체(VEGFR), 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR), PDGFR 등 다양한 표적에 작용하여, 종양 주변의 혈관 형성을 억제하고 세포 성장 신호를 차단하는 것으로 알려져 있습니다.
이를 통해 종양의 증식 속도를 늦추고 진행을 지연시키는 효과를 기대할 수 있습니다.

용법/용량

트렌바티닙의 용법과 용량은 환자의 질환 상태, 체중, 간·신기능 상태, 병용 약물 여부 등에 따라 전문의가 결정합니다.
일반적으로 성인의 경우 다음과 같은 투여 용량이 권장됩니다: 

-갑상선암의 경우 1일 1회 4mg 또는 의학적 판단 하에 정해진 용량을 경구 복용합니다.
-치료 기간 및 용량 조절은 환자의 반응과 부작용을 고려하여 의료진이 조정합니다.

렌바티닙은 음식과 관계없이 복용할 수 있으나, 위장관계 부작용을 최소화하기 위해 식사 직후 복용을 고려할 수 있습니다.
정해진 시간에 규칙적으로 복용하는 것이 치료 효과 유지에 도움이 됩니다.
환자는 의사의 지시 없이 투여를 중단하거나 임의로 용량을 변경해서는 안 됩니다.
치료 중에는 정기적인 진료와 검사로 치료 반응 및 이상 반응 여부를 확인받아야 합니다.

사용상주의

렌바티닙은 전문의의 처방 하에 사용되어야 하며, 투여 전 환자의 전반적인 건강 상태를 반드시 평가해야
합니다. 

-기저 심혈관계 질환, 고혈압 병력이 있는 환자는 렌바티닙 투여 전 충분한 평가와 치료 계획이 필요합니다.
-간 기능 이상, 신기능 이상 병력이 있는 환자는 약물 대사 및 배설에 영향을 받을 수 있으므로 의료진의 모니터링이 필요합니다.
-출혈 경향이나 혈전 색전증 병력이 있는 환자는 투여를 신중히 해야 합니다.
-임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 렌바티닙을 투여하기 전에 반드시 전문 의료진과 상담해야 합니다.
-렌바티닙은 다른 약물과 상호작용이 발생할 수 있으므로, 함께 복용 중인 약물이 있다면 의료진과 충분히 상의해야 합니다.

치료 중 다음과 같은 증상이 나타날 경우 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다:

-지속적인 고혈압
-심한 설사
-혈변 또는 출혈 경향이 증가하는 경우
-심한 피로 또는 호흡 곤란

부작용

렌바티닙 투여 시 다음과 같은 부작용이 보고된 바 있으며, 증상의 정도와 발생 빈도는 개인에 따라 차이가
있습니다.
이상 반응이 지속되거나 악화될 경우 즉시 전문가와 상담해야 합니다.

매우 흔하게 보고되는 부작용 (사용자의 10% 이상)

-고혈압
-설사
-피로감
-식욕 감소
-체중 감소

일반적으로 보고되는 부작용 (사용자의 1~10%)

-메스꺼움 및 구토
-복통, 소화불량
-두통
-단백뇨
-손발 저림 또는 감각 이상
-피부 발진
-구강 점막염
-음성 변화(쉰 목소리)

드물게 보고되는 부작용 (사용자의 1% 미만)

-간 기능 수치 상승
-출혈성 합병증
-혈전 색전증
-심부전 또는 심장 기능 이상
-신기능 저하
-상처 치유 지연
-갑상선 기능 이상
-심각한 알레르기 반응

다음과 같은 증상이 나타날 경우 즉시 의료기관을 방문해야 합니다.
지속적인 고혈압, 심한 설사로 인한 탈수 증상, 혈변 또는 토혈, 호흡 곤란, 심한 흉통, 갑작스러운 신경학적 이상 증상 등이 이에 해당합니다.           

유통기한

제조일로부터 3년

포장단위

10정

저장방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

제조사

NATCO Pharma